신경퇴행성질환 5

루게릭병 초기증상부터 말기까지, 단계별 증상변화: 근육경련 미세한떨림 휠체어 발음부정확 호흡곤란 폐렴

루게릭병(ALS)은 신경 세포의 점진적인 손상을 초래해 근육이 약화되고 신체 기능이 상실되는 신경 퇴행성 질환입니다. 이 질환은 단계적으로 증상이 변해가며, 진행 속도는 환자마다 다르지만 점진적으로 신체의 모든 기능에 영향을 미치게 됩니다. 오늘은 루게릭병의 초기 증상부터 말기까지 각 단계별로 어떤 증상이 나타나는지 알아보고, 이에 대한 대처 방법과 환자와 가족이 준비해야 할 점을 설명드리겠습니다. 루게릭병 초기 증상루게릭병 초기 증상은 다른 질환과 혼동되기 쉬운 경미한 증상으로 시작됩니다. 대부분의 환자가 초기에는 가벼운 근육 경련, 한쪽 팔이나 다리의 미세한 떨림, 피로감을 호소합니다. 이와 같은 초기 증상은 일상 생활에서 자주 느낄 수 있는 흔한 증상이므로 주의 깊게 살피지 않으면 쉽게 지나칠 수 ..

질병 2024.11.24

루게릭병, 유전적 요인과 가족력이 발병에 미치는 영향은? 가족성 루게릭병 C9orf72유전자 SOD1유전자

루게릭병은 근육이 서서히 약화되고, 신경 세포의 손상으로 인해 움직임을 잃어가는 신경 퇴행성 질환입니다. 특히 루게릭병의 발병 원인으로 유전적 요인과 가족력이 중요한 요소로 주목받고 있습니다. 많은 연구에서 가족성 루게릭병의 경우, 유전자 변이가 큰 영향을 미치며, 이는 발병 가능성을 높이는 요인으로 작용할 수 있습니다. 이번 포스팅에서는 루게릭병의 유전적 요인과 가족력이 발병에 미치는 영향을 살펴보며, 최신 연구 자료를 바탕으로 가족성 루게릭병과 일반적인 루게릭병의 차이를 분석하겠습니다. 루게릭병과 유전적 요인의 관계루게릭병은 크게 가족성 루게릭병(fALS)과 일반성 루게릭병(sALS)으로 나뉩니다. 가족성 루게릭병은 유전적 요인에 의해 발병하는 경우가 많습니다. 루게릭병을 일으키는 유전적 변이 중 가..

질병 2024.11.23

파킨슨병 환자를 위한 효과적인 재활운동법과 꾸준함이 가져오는 놀라운변화: 신경퇴행성질환 떨림 근육경직 유산소운동 근력강화

파킨슨병은 주로 중년층 이상에서 발생하는 신경 퇴행성 질환으로, 도파민을 생성하는 신경세포가 손상되면서 나타납니다. 이로 인해 환자는 떨림, 근육 경직, 움직임의 느려짐 등 다양한 증상을 겪게 되며, 일상생활에서 점차 어려움을 느낄 수 있습니다. 이러한 파킨슨병의 증상을 완화하고, 환자가 더욱 독립적으로 생활할 수 있도록 돕기 위해 재활 운동은 필수적인 역할을 합니다. 이번 포스팅에서는 파킨슨병 환자를 위한 효과적인 재활 운동법과 그 꾸준한 실천이 가져오는 긍정적인 변화에 대해 알아보겠습니다. 1. 파킨슨병 환자를 위한 재활 운동의 중요성파킨슨병 환자에게 있어서 재활 운동은 단순히 근력을 유지하는 차원을 넘어, 삶의 질을 높이고 신체적·정신적 건강을 지키기 위한 중요한 관리 방법입니다. 재활 운동은 떨림..

질병 2024.11.15

파킨슨병과 치매의 차이, 헷갈리지 않도록 정리해드립니다: 도파민 아밀로이드베타 DAT스캔 뇌심부자극술

파킨슨병과 치매는 모두 노년층에서 흔히 나타나는 신경퇴행성 질환입니다. 두 질환 모두 노화와 함께 발병률이 높아지지만, 증상과 진행 양상에서 차이가 있어 정확한 이해가 필요합니다. 많은 분들이 파킨슨병과 치매를 혼동하기 쉽지만, 두 질환의 특징과 원인, 증상에 대해 정확히 이해하면 각각의 관리와 치료에 더욱 효과적으로 접근할 수 있습니다. 이번 포스팅에서는 파킨슨병과 치매의 차이점에 대해 자세히 알아보겠습니다. 1. 파킨슨병과 치매의 원인 비교먼저 파킨슨병의 원인은 주로 도파민이라는 신경전달물질을 만드는 신경세포가 손상되면서 발생합니다. 이 신경세포가 있는 뇌의 흑질 부위는 우리 몸의 운동을 조절하는 중요한 역할을 합니다. 도파민이 부족해지면 떨림, 근육 경직, 움직임이 느려지는 등의 증상이 나타납니다...

질병 2024.11.12

어린이에게서 발병하는 바텐병의 유전자치료, 희귀질환의 새로운희망: 유전성신경퇴행성질환 CLN유전자

희귀 질환은 대부분 유전적인 원인으로 발생하며, 그중 바텐병(Batten Disease)은 대표적인 소아 신경 퇴행성 질환으로 꼽힙니다. 이 질환은 주로 어린이에게 발병하며, 발병 후 진행되는 속도가 빠르고 치료가 어려운 편입니다. 하지만 최근 유전자 치료가 이런 희귀 질환 치료에서 새로운 희망으로 떠오르고 있습니다. 오늘은 어린이에게 발병하는 희귀 질환인 바텐병과 그 치료법에 대해 알아보고, 유전자 치료의 중요성과 가능성을 함께 살펴보겠습니다. 1. 바텐병이란 무엇인가?바텐병은 유전성 신경 퇴행성 질환으로, CLN 유전자 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 질환은 신경 세포가 점차적으로 파괴되면서 다양한 신경 증상이 나타납니다. 주로 시력 상실, 발작, 운동 기능 저하 등이 주요 증상으로 나타나며, 점차 ..

질병 2024.11.01